FAQ

Welche Medikamente können verblistert werden?

Grundsätzlich sind alle festen Darreichungsformen der Dauerverordnung blisterbar, jedoch gibt es auch hier immer Ausnahmen. Die Blisterbarkeit muss individuell durch die Qualitätskontrolle von multidos geprüft und eine Risikobewertung durchgeführt werden. Geteilte Tabletten, flüssige Arzneimittel wie Säfte, Tropfen oder auch Salben und Cremes können nicht verblistert werden.

Wie wird der Blister angewendet?

Die für eine Patienten produzierten Blister bilden einen Schlauch. In einer Entnahmebox aufbewahrt, ermöglicht dieser eine praktische Handhabung. Aus der Box werden die Blister Stück für Stück herausgezogen und an der Perforierung vom restlichen Schlauch getrennt. Wurde ein Blister abgetrennt, wird der nächste Einnahmezeitpunkt sofort lesbar.

Wie viele Tablettten befinden sich in einem Blister?

Im Blister befinden sich exakt so viele Tabletten, wie zu einem Einnahmezeitpunkt eingenommen werden sollen. Die Apotheke hat diese Medikamente auf Wechselwirkungen geprüft, sodass sie bedenkenlos zusammen eingenommen werden können. 

Was passiert, wenn sich die Medikation ändert?

Änderungen der Medikation durch den Arzt können von multidos in Zusammenarbeit mit der Apotheke innerhalb von 24 Stunden umgesetzt werden.

Können Beipackzettel eingesehen werden?

Beipackzettel können über das Webportal der multidos von Pflegefachkraft und Apotheke über einen passwortgeschützen Zugang jederzeit eingesehen werden.

Wie hygienisch ist das System?

Die verblisterten Medikamente sind hygienisch verpackt und vor Feuchtigkeit und UV-Licht geschützt. Gelagert werden sie in einer Box , aus der die einzelnen Blister leicht entnommen werden können. Selbstverständlich werden Aspekte, wie z.B. die Lichtempfindlichkeit eines Arzneistoffs schon während der Produktion berücksichtigt.

Auf welchen rechtlichen Grundlagen basiert die Verblisterung bei multidos?

Die Verblisterung und deren kontinuierliche Kontrolle erfolgt gemäß der EU-Standardnorm für pharmazeutische Herstellungsbetriebe und vorgeschriebenen GMP-konformen Arbeitsanweisungen, die durch die Gewerbeaufsicht genehmigt werden. das bedeutet höchste Hygienevorschriften , Produktions- und arbeitsmedizinische Sicherheit.

Wie sicher ist die maschinelle Verblisterung?

Bei multidos gilt - Doppelte Kontrolle hält besser 100%ige Arzneimittelsicherheit für Patienten durch: Automatisierung Qualitätskontrollen mit hochqualifiziertem Fachpersonal Alle Prozesse bei werden elektronisch kontrolliert. Der Produktionsprozess ist validiert und höchstmöglich automatisiert. Zusätzliche Qualitätskontrollen obliegen der persönlichen Verantwortung hochqualifizierter Mitarbeiter.

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